الأمراض النفسية: يتغير الجين المحدد في بنية الدماغ لدى المرضى

حدد الباحثون جينًا محددًا يمكن أن يفسر التغيرات في بنية الدماغ التي لوحظت في الأشخاص المصابين بأمراض نفسية مختلفة. طريق إلى علاجات جديدة.

تتميز الاضطرابات العقلية عمومًا بمجموعة غير طبيعية من الأفكار والتصورات والعواطف والسلوكيات والعلاقات ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية. من بين هذه الأمراض ، تسرد المنظمة الاكتئاب (300 مليون شخص من جميع الأعمار في العالم) ، والاضطرابات العاطفية ثنائية القطب (60 مليون) ، والفصام (21 مليون) ، والذهان أخرى مثل الخرف (47 ، 5 ملايين) ، والإعاقة الذهنية واضطرابات النمو ، بما في ذلك مرض التوحد (ولادة واحدة في مائة).

وإذا كان مرض مثل الاكتئاب لا يمكن إلا أن يكون حلقة صعبة للغاية من الحياة ، فإن العديد من الاضطرابات النفسية لها أصل في علم الوراثة. لقد حدد العلماء مؤخرًا جينًا محددًا يمكن أن يفسر التغيرات في بنية الدماغ التي لوحظت في الأشخاص المصابين بأمراض نفسية مختلفة. هذا الاكتشاف ، الذي نشر في أوائل أغسطس في المجلة اتصالات الطبيعةيعطي تفسيرًا جديدًا للسبب المحتمل للاضطرابات النفسية وقد يؤدي في النهاية إلى علاجات جديدة أكثر فعالية.

هناك العديد من التغييرات الجينية التي يمكن أن تغير من خطر الاضطرابات النفسية. من بينها ، نسخ رقم المتغيرات (CNV) ، المكان الذي تتم فيه إزالة الحمض النووي من أحد أزواج الكروموسوم. هنا ، ركز الباحثون في معهد أبحاث العلوم العصبية والصحة العقلية في جامعة كارديف (ويلز) على حذف الجين المحدد CYFIP1 ، الموجود في موقع محدد على الكروموسوم 15 ، والمعروف باسم اسم 15q11.2. كانوا قد حددوا بالفعل في الماضي كمجال يتعلق تشوهات بيولوجية المرتبطة بالاضطرابات النفسية.

"CYFIP1 لاعب رئيسي"

من خلال العمل على الفئران ، تمكن الباحثون من إثبات أن غياب CYFIP1 كان مرتبطًا بتشوهات المايلين ، وهي طبقة عازلة تتشكل حول الأعصاب في الدماغ ، وهي ضرورية للتواصل السريع والمتناغم بين المناطق المختلفة. الدماغ. تمكنوا من تتبع هذه الشذوذات إلى خلايا دماغية محددة تسمى oligodendrocytes. هذه هي منشأ إنتاج الأغماد المايلين.

"نحن نعلم أن خطر المعاناة من مرض نفسي يتأثر بالعديد من العوامل المتعلقة بالبيئة المادية والاجتماعية وكذلك علم الوراثة لدينا (...) ما أدهشنا أكثر هو المدى الذي يقول آنا سيلفا ، المؤلف الرئيسي للورقة والمسؤول عن الدراسة: أي آثار حذف 15q11.2 يمكن تفسيرها بتأثير جين واحد.

"نعتقد أن CYFIP1 هو لاعب رئيسي في الآثار الضارة للحذف 15q11.2 ولأننا نعرف في أي نوع من وظائف الدماغ التي يشارك فيها هذا الجين ، يمكننا استخدام هذه المعرفة لتحسين فهمنا للاضطرابات النفسية ويمكن أن نجد إنها تحفز العلاجات الجديدة والفعالة ".

فهم الآلية في اللعب لتصحيح ذلك

وقال البروفيسور لورانس ويلكينسون ، المؤلف المشارك للدراسة: "التحدي الآن هو إعطاء معنى بيولوجيًا لعلم الوراثة لمساعدتنا في فهم أمراض المرض وتصميم علاجات أفضل". "عملنا مع CYFIP1 هو مثال على الكيفية التي يمكن بها للمعارف الوراثية أن توجه البحوث حول الآليات البيولوجية الكامنة وراء الاختلال الوظيفي" ، يتابع.

مع هذه النتائج ، يبحث العلماء الآن عن تشوهات المايلين لدى الأشخاص الذين يعانون من كبت 15q11.2 باستخدام أحدث المرافق في معهدهم. إنهم يريدون أيضًا فهم الآلية الدقيقة في اللعب من أجل تصحيحها.

قبل بضعة أيام ، تحدث باحثون آخرون عنهم بإعلان أنهم اكتشفوا اختلافات في أدمغة الأشخاص من الأسر التي لديها تاريخ من الفصام أو الاضطراب الثنائي القطب. وفقا لدراستهم ، كان لدى أقارب المرضى الذين يعانون من الاضطراب الثنائي القطب أحجام أكبر عبر الجمجمة ، بينما كان لدى آباء مرضى الفصام أحجام مخ أصغر مقارنة بالمشاركين من عائلات ليس لها تاريخ في الاضطرابات النفسية. "نتائجنا تشير إلى أن خطر الأسرة من هذه الاضطرابات يؤثر على نمو المخ في وقت مبكر من الحياة ، وبطريقة مختلفة ،" أوضحوا.

فيديو: حكم تحديد قراءة سورة البقرة يوميا لمدة معينة بنية الرزق أو الزواج الشيخ عبدالعزيز الطريفي (شهر نوفمبر 2019).